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Acheter Danazol en ligne BOXED AVERTISSEMENT Utilisation pendant la grossesse est contre-indiqué; d / c en cas de grossesse. Effectuer un test sensible (par exemple, les premiers signes et symptômes comprennent papilledema, maux de tête, N / V, et des troubles visuels. D / C immédiatement si papilledema est présent et référer le patient à un neurologue pour un diagnostic et des soins. CLASSE THERAPEUTIQUE DEA CLASSE LES INDICATIONS Le traitement de l'endométriose se prêtent à la gestion hormonale. Pour diminuer les symptômes de la maladie fibrokystique du sein (par exemple, nodularity, douleur, sensibilité). Prévention des attaques d'angioedème de tous types (cutanée, abdominale, laryngés) chez les mâles et les femelles. DOSAGE ADULTE Doux: Initial: 200-400mg en 2 doses fractionnées Titrer: Ajuster en fonction de la réponse Modéré à grave Maladie / Infertilité: initiale: 800mg en 2 doses fractionnées Titrer: Peu à peu vers le bas pour maintenir titrer aménorrhée Continuer sans interruption pendant 3-6 mois, mais peut aller jusqu'à 9 mois si nécessaire; peut rétablir si les symptômes réapparaissent après l'arrêt Maladie fibrokystique du sein Diminue les symptômes (par exemple, la douleur du sein / Tendresse): Gamme habituelle: 100-400mg / jour en 2 prises, en fonction de la réponse du patient habituel Durée: 4-6 mois de traitement sans interruption Une méthode de contraception non hormonale est recommandée Initiale: 200mg soumission ou Maint tid: Après une première réponse favorable est obtenue, la dose continue devrait être déterminée en diminuant la dose de 1-3 mois Si les attaques se produisent, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 200 mg ADMINISTRATION COMMENT FOURNIE Cap: 50mg, 100mg, 200mg CONTRE-INDICATIONS saignement anormal Undiagnosed génital, une déficience marquée hépatique / fonction rénale / cardiaque, la grossesse, l'allaitement, la porphyrie, une tumeur androgéno-dépendante, l'histoire active et de thrombose ou de maladie thrombo-embolique. AVERTISSEMENTS / PRÉCAUTIONS la modification temporaire des lipoprotéines (HDL diminué et l'augmentation de LDL) déclarés; considérer l'impact potentiel sur le risque de l'athérosclérose et la maladie coronarienne. Exclure le carcinome du sein avant le début du traitement de la maladie fibrokystique du sein; considérer le carcinome et exclure le cas échéant nodule persiste ou agrandit pendant le traitement. Surveiller les effets androgéniques. Peut causer une certaine rétention de fluide; les conditions qui pourraient être influencés par ce facteur (par exemple, l'épilepsie, la migraine, la dysfonction cardiaque / rénale, polyglobulie, HTN) exigent une observation attentive. Attention au diabète sucré (DM). dysfonction hépatique rapporté; effectuer périodiquement LFTs. Exacerbation des manifestations de porphyrie aiguë intermittente rapporté. Envisager la surveillance hématologique de l'Etat. Surveiller de près les patients avec angio-œdème héréditaire pendant l'ajustement de la dose, en particulier si le patient a une histoire de l'implication des voies aériennes. interactions de test de laboratoire peuvent se produire. EFFETS INDÉSIRABLES Thromboembolie, événements thrombophlébitiques / thrombotiques, péliose hépatique, adénome hépatique bénigne, HTN intracrânienne bénigne, le gain de poids, acné, séborrhée, troubles menstruels, nervosité, labilité émotionnelle. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES Peut prolonger PT avec la warfarine. Peut augmenter les niveaux de carbamazépine. Attention avec des médicaments antidiabétiques; peut provoquer une résistance à l'insuline. Peut augmenter les niveaux de cyclosporine et le tacrolimus conduisant à un risque accru de toxicité rénale; peut être nécessaire d'ajuster la dose. Peut augmenter réponse de la calcémie en vitamines synthétiques analogues de D dans hypoparathyroïdie primaire. Peut augmenter le risque de myopathie et de rhabdomyolyse avec les statines (par exemple, la simvastatine, atorvastatine et la lovastatine); utiliser avec précaution. GROSSESSE ET ALLAITEMENT Catégorie X, et non pour une utilisation dans les soins infirmiers. MÉCANISME D'ACTION Androgène; éthistérone dérivé de stéroïde synthétique. Endométriose: modifie le tissu endométrial normal et ectopique pour devenir inactif et atrophique. la maladie fibrokystique du sein: produit partielle disparition complète de nodularity et un soulagement complet de la douleur et de tendresse. angioedème héréditaire: empêche l'œdème épisodique de viscères abdominaux, des extrémités, le visage et les voies respiratoires; augmente les niveaux d'inhibiteur de la C1 estérase déficiente. PHARMACOCINÉTIQUE Absorption: L'administration de doses variables a donné lieu à des paramètres différents. Métabolisme: danazol 2-hydroxyméthyle et éthistérone (métabolites). Elimination: urine, les matières fécales; T 1/2 = 9,7 h (hommes en bonne santé), 23,7 heures (patients d'endométriose). ÉVALUATION Évaluer pour le saignement génital anormal, hépatique / rénale / cardiaque dysfonctionnement, la porphyrie, une tumeur androgéno-dépendante, l'histoire ou la thrombose actif / maladie thrombo-embolique, hypersensibilité au médicament, le cancer du sein, l'histoire de l'état des voies respiratoires, la polyglobulie, l'épilepsie, la migraine, l'hypertension, DM, l'état de grossesse / de soins infirmiers, et les interactions médicamenteuses possibles. SURVEILLANCE Surveiller les thromboembolie, les événements thrombotiques / thrombophlébitiques, péliose hépatique et adénome hépatique avec une utilisation à long terme, HTN intracrânienne bénigne, l'altération des lipoprotéines, des nodules mammaires (persistance ou élargissement), les effets androgéniques, la rétention d'eau et d'autres effets indésirables. Surveiller périodiquement LFTs. Envisager la surveillance hématologique de l'Etat. ASSISTANCE PATIENTS Instruire de prendre comme prescrit. Informer les avantages et les risques du traitement. Conseiller à utiliser une méthode de contraception non hormonale pendant le traitement. Informer des risques potentiels pour le foetus; demander à d / c thérapie si le patient devient enceinte. Informer les patients atteints de la maladie fibrokystique du sein que le traitement est pas anodin en ce qu'elle implique des modifications considérables de niveaux d'hormones et que la récurrence des symptômes est très fréquente après l'arrêt du traitement. Instruire à déclarer les effets indésirables qui peuvent se développer au médecin. 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